TALLER PARA ALUMNOS DE QUÍMICA II, PARA ENTREGAR EN GRUPO DE DOS Y SUSTENTAR EN LA PRÓXIMA CLASE.
1- Represente
los tres isómeros del C5H12
2- Represente las estructuras de los siguientes nombres:
a)
3,4-dimetilnonano (b) 3-etil-4,4-dimetilnonano
(c) 2,2-dimetil-4-propiloctano
(d) 2,2,4-trimetilpentano
3- Escríbase fórmulas estructurales de:
(a) metilciclopentano
(b) l- metÍlciclohexeno
c) 3-metilciclopenteno
(d)
trans-1,3 diclorociclobutano
(e) cis-1- bromo- 2-metilciclopentano
(fj
ciclopentilacetileno
4- Dense las estructuras de los productos
que se espera obtener por deshidrohalogenacion de;
(a) 1 - bromohexano (c) 3-bromo-2-metilpentano
(b) 2-bromohexano (e) 4- bromo-2-metilpentano
5- muestre tres ejemplos en los que se
obtenga un alqueno por deshidratación de alcoholes.
6) 2-buteno, 3-hepteno, propino reaccionan
con ácido sulfúrico ¿Qué se obtiene?
7- explique cómo se lleva a cabo la hidratación
de alquenos y de tres ejemplos.
8- de dos ejemplos de una reacción de dimerización
de alquenos.
9) como se obtiene el 1,3 butadieno y cuál
es su importancia comercial.
10) como seria la reacción del 2,4
hexadieno con ácido clorhídrico.
11) Escríbase las estructuras de todos los
díenos isómeros de fórmula C6H10
12) Indíquese todos los pasos para La
síntesis, desde el acetileno, de los siguientes compuestos, empleando todos los
reactivos orgánicos o inorgánicos que se necesiten.
(a) etileno
(c) cloruro de vinilo
(b) etano
(d) 1,2-dicloroetano
13) Dense las estructuras y los nombres de
los productos orgánicos que resultan de la reacción (si la hay) del 1-butino
con:
(a) 1 mol H2, Ni
(B)
2 moles H2, Ni
(C)
1 mol de Br2
(d)
NaNH2
(e) C2H5MgBr
(f)
2 moles HCl
14) Indíquese todos los pasos para la
síntesis de los siguientes compuestos, desde 2-butino. Utilizando lodos los
reactivos orgánicos o inorgánicos que se necesiten.
a) cis-2- buteno
b) trans-2-buteno
