taller de Química para entregar el jueves 15, trabajar en grupo de tres estudiantes.
1- Desarróllense todos los pasos para una posible síntesis de laboratorio de cada uno de los
siguientes compuestos, partiendo de benceno o tolueno* Úsense todos los reactivos alifiticos e
inorgánicos que sean necesarios. Supóngase que es posible separar un isómero para puro de una mezcla orto.para.
(a) ctilbenceno
b) estireno
c) fcnil acetileno
d) ísopropilbenceno
(e) 2-fcniIpropeno
(f) 3-fenilpropeno
(g) 1-fcnilpropino
h) p-t-butiltolueno.
i) ácido p-bromobenzoico
j) 1,2-difcnilctano
k) p-niHüdifenilmetano
2- Dense las estructuras y los nombres de los productos orgánicos que resultan de la reacción (de
haberla) del n-propilbenceno con cada uno de los siguientes reactivos. Donde se espera más de un
producto, indíquese cuál predominará.
(a) H2, Ni, temperatura ambiente.
(b) H2, Ni. 200*0 100 atm presión
(c) KMnO4 diluido, frío
d) KMnO4 caliente
e) K2Cr2O7,. H2S04. calor.
f) NaOH(ac), hirvientc
3) Dense las estructuras y los nombres de los productos orgánicos principales que resultan de
cada una de las reacciones siguientes:
(a) benceno+ciclohexeno + HF
(b) fenilacetileno + AgNO3 alcohólico
(c) cloruro de m-nitrobencilo + K2Cr2O7 + H2S04 + calor
tí) alilbenceno + HC1
(e) p-clorotolucno + KMnO4 cáliente
4) proponga una síntesis para el eugenol
