1- escriba la reacción, si la hay del alcohol butanol con:
a- SOCL2
b- KMNO4 en solución ácida diluida.
c- NaOH.
d- CH3COCl
2- en que consiste la prueba de lucas, y señale los pasos que usaría si la realiza en el laboratorio.
de ejemplos de posibles reacciones que se darían en esta prueba.
3- señale la estructura química de los sgtes compuestos y ubique el grupo funcional alcohol, amino, carboxilo, si lo tienen.
a- metoprolol
b- ácido acetilsalicilico
c- fenobarbital
d- butilhidroxianisol.
miércoles, 18 de noviembre de 2015
domingo, 11 de octubre de 2015
TALLER DE QUIMICA
taller de Química para entregar el jueves 15, trabajar en grupo de tres estudiantes.
1- Desarróllense todos los pasos para una posible síntesis de laboratorio de cada uno de los
siguientes compuestos, partiendo de benceno o tolueno* Úsense todos los reactivos alifiticos e
inorgánicos que sean necesarios. Supóngase que es posible separar un isómero para puro de una mezcla orto.para.
(a) ctilbenceno
b) estireno
c) fcnil acetileno
d) ísopropilbenceno
(e) 2-fcniIpropeno
(f) 3-fenilpropeno
(g) 1-fcnilpropino
h) p-t-butiltolueno.
i) ácido p-bromobenzoico
j) 1,2-difcnilctano
k) p-niHüdifenilmetano
2- Dense las estructuras y los nombres de los productos orgánicos que resultan de la reacción (de
haberla) del n-propilbenceno con cada uno de los siguientes reactivos. Donde se espera más de un
producto, indíquese cuál predominará.
(a) H2, Ni, temperatura ambiente.
(b) H2, Ni. 200*0 100 atm presión
(c) KMnO4 diluido, frío
d) KMnO4 caliente
e) K2Cr2O7,. H2S04. calor.
f) NaOH(ac), hirvientc
3) Dense las estructuras y los nombres de los productos orgánicos principales que resultan de
cada una de las reacciones siguientes:
(a) benceno+ciclohexeno + HF
(b) fenilacetileno + AgNO3 alcohólico
(c) cloruro de m-nitrobencilo + K2Cr2O7 + H2S04 + calor
tí) alilbenceno + HC1
(e) p-clorotolucno + KMnO4 cáliente
4) proponga una síntesis para el eugenol
1- Desarróllense todos los pasos para una posible síntesis de laboratorio de cada uno de los
siguientes compuestos, partiendo de benceno o tolueno* Úsense todos los reactivos alifiticos e
inorgánicos que sean necesarios. Supóngase que es posible separar un isómero para puro de una mezcla orto.para.
(a) ctilbenceno
b) estireno
c) fcnil acetileno
d) ísopropilbenceno
(e) 2-fcniIpropeno
(f) 3-fenilpropeno
(g) 1-fcnilpropino
h) p-t-butiltolueno.
i) ácido p-bromobenzoico
j) 1,2-difcnilctano
k) p-niHüdifenilmetano
2- Dense las estructuras y los nombres de los productos orgánicos que resultan de la reacción (de
haberla) del n-propilbenceno con cada uno de los siguientes reactivos. Donde se espera más de un
producto, indíquese cuál predominará.
(a) H2, Ni, temperatura ambiente.
(b) H2, Ni. 200*0 100 atm presión
(c) KMnO4 diluido, frío
d) KMnO4 caliente
e) K2Cr2O7,. H2S04. calor.
f) NaOH(ac), hirvientc
3) Dense las estructuras y los nombres de los productos orgánicos principales que resultan de
cada una de las reacciones siguientes:
(a) benceno+ciclohexeno + HF
(b) fenilacetileno + AgNO3 alcohólico
(c) cloruro de m-nitrobencilo + K2Cr2O7 + H2S04 + calor
tí) alilbenceno + HC1
(e) p-clorotolucno + KMnO4 cáliente
4) proponga una síntesis para el eugenol
miércoles, 21 de enero de 2015
lunes, 19 de enero de 2015
sábado, 10 de enero de 2015
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